ユニセフ。
ウニクペフという薬はフルオロキノロン系の抗菌薬に属します。
ATC分類
適応症 ユニセフ。
Unikpef は、病原体がこの薬剤の作用に敏感な感染症の治療に使用されます。
- 泌尿器系、消化器系、肝臓および胆汁系の感染症。
- 生殖器、筋骨格系および呼吸器系の感染症、耳鼻咽喉科および眼科の炎症プロセス。
- 腹腔内膿瘍;
- 腹腔の炎症（腹膜炎）
- 敗血症および敗血症;
- 心臓組織における炎症プロセス;
- 髄膜炎および脳炎;
- 骨髄炎;
- 性器感染症;
- 手術後および院内感染合併症;
- 感染症およびその結果に対する予防策として。
リリースフォーム
ウインクペフは、投薬しやすいように片側に切り込みが入った、淡い色のカプセル型のフィルムコーティング錠です。
ユニクペフの有効成分はペフロキサシンメシル酸塩二水和物です。
その他の成分には、コーンスターチ、MCC、カルボキシメチルスターチ、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、染料、タルクが含まれます。
10錠入りの錠剤はブリスターパックに密封されています。段ボール箱には、2個または10個のブリスターパック（20錠または100錠に相当）が入っている場合があります。
薬力学
ユニクペフはフルオロキノロン系抗菌剤です。したがって、殺菌作用を有し、細菌のDNAジャイレースの働きを阻害し、RNAおよび微生物タンパク質の産生を抑制します。
本剤は、分裂期または休止期のグラム陰性微生物、ならびに分裂期のグラム陽性微生物に作用します。有効成分は、好気性微生物だけでなく、他の抗菌剤に耐性を示す細菌に対しても活性を示します。
Unikpef の機能は:
- エアロモノシスの原因物質について
- カンピロバクター;
- シトロバクター;
- 腸内細菌;
- 大腸菌;
- ヘモフィルス;
- クレブシエラ;
- レジオネラ菌;
- モラクセラ;
- モルガネラ;
- ナイセリア;
- パスツレラ;
- プロテウス;
- 摂理;
- サルモネラ;
- 赤痢菌;
- セラチア;
- ブドウ球菌;
- ウレアプラズマ;
- エルシニア。
感受性が低いのは、シュードモナス、クロストリジウム、クラミジア、マイコプラズマです。グラム陰性嫌気性菌、淡色トレポネーマ、結核性抗酸菌は、この薬剤の作用に対して耐性を示します。
薬物動態
薬剤の吸収は非常に良好で、Unikpef を単回経口投与してから 20 分後には最大 90% が吸収されます。
血液中の有効成分の最大量は90～120分後に検出されます。Unikpefの治療効果は12～15時間かけて測定されます。
ウニックペフが体内に複数回入った場合、血清中の最大量は 10 mcg/ml、気管支分泌物中の最大量は 5 mcg/ml となり、粘膜と血流中の薬剤量の比率は 100% になります。
血漿タンパク質結合は25～30%の範囲です。
有効成分は、骨、脳脊髄液、前立腺、肺組織などの液体培地および組織に自由に移行します。標準用量を3回投与した場合の脳脊髄液中濃度は4.5mcg/ml、過剰投与の場合は9.8mcg/mlです。血清および脳脊髄液中の濃度は89%です。
ユニクペフ服用後12時間の内容：
- 甲状腺 – 11.4 mcg/g;
- 唾液中 – 2.2 mcg/g;
- 皮膚中 – 7.6 mcg/g;
- 鼻咽頭粘膜 – 6 mcg/g;
- 咽頭扁桃腺 – 9 mcg/g;
- 筋肉組織中 – 5.6 mg/g。
代謝は肝臓で起こります。主な代謝物はジメチルペフロキサシンであり、これはさらに酸化されてペフロキサシングルクロン酸抱合体を形成します。
半減期は8～10時間で、体内に繰り返し侵入した場合は12～13時間です。排泄は尿路から60%、肝臓から30%行われます。
投与後 60 ～ 100 分で尿中に含まれる未変化薬剤の量は 25 mcg/ml になる可能性があり、24 時間後には最大 15 mcg/ml になる可能性もあります。
薬物投与終了後 84 時間は、尿中に変化していない有効成分とその代謝産物が検出されます。
事実上、血液透析には適していません。
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投薬および投与
この薬は必ず食前に内服してください。
投与量と治療計画は個別に決定されます。これは、特定の病気や感染プロセスの複雑さ、病原体の種類や薬剤に対する感受性によって異なります。
合併症のない感染症の場合、通常、1回0.4gを1日2回服用します。ユニクペフの1日当たりの平均服用量は0.8gで、1日2回です。錠剤は噛んだり砕いたりせずに、十分な量の水と一緒に服用してください。
機能性肝障害のある患者は投与量の調整が必要である。
- 軽度の障害の場合は、1日400 mgを服用してください。
- 中程度の障害の場合、36時間ごとに1回400 mgを服用してください。
- 重度の障害の場合、Unikpef 400 mg が 48 時間ごとに処方されます。
治療期間は1か月以内です。
腎機能障害（クレアチニンクリアランスが1分あたり20ml未満）の場合は、Unikpefの平均量の半分を1回に服用します。
高齢患者の場合、投与量は約3分の1に減らされます。
妊娠中に使用する ユニセフ。
ウニクペフは、胎児の軟骨組織にびらん性損傷を引き起こすリスクがあるため、妊娠中および授乳中の女性には処方されません。
禁忌
- てんかん発作;
- 溶血性貧血;
- グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症;
- 子供を産み育てる期間。
- 薬剤の成分に対するアレルギー傾向;
- 小児科では使用されません（18歳以上のみ）。
Unikpef の服用が可能な条件もいくつかありますが、それは継続的な医師の監督下に限られます。
- 脳の血管における動脈硬化性変化。
- 脳血管障害;
- 詳細不明のけいれん
- 重度の肝臓および腎臓の損傷。
副作用 ユニセフ。
ほとんどの場合、Unikpefは副作用なく服用できます。しかし、以下のような副作用が発生する場合もあります。
- 心窩部の痛み、ガス発生の増加、吐き気や嘔吐の発作、下痢、大腸炎、黄疸、肝臓障害。
- 排尿障害;
- 睡眠障害、頭痛、無気力または神経過敏、うつ病、腕や脚の筋肉の震え、けいれん。
- 筋肉痛、関節痛、血管の炎症（血管内注射による）
- 血液検査：白血球数、血小板数の減少、好酸球数の上昇。
- アレルギー症状（皮膚の発疹、かゆみ、赤み、腫れ）
- 心拍数の増加;
- 真菌感染症（カンジダ）。
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過剰摂取
過剰摂取の兆候としては、副作用の増加が挙げられます。重篤な場合には、錯乱や痙攣が起こる可能性があります。
治療は胃洗浄と吸着剤（活性炭、エンテロスゲル）の服用で、対症療法として薬が処方されることもあります。
ペフロキサシンの効果を中和する特別な薬剤はありません。
血液透析および腹膜透析処置は実質的に効果がありません。
他の薬との相互作用
この薬の有効成分は、β-ラクタム系抗菌薬と同時に作用します。ユニクペフは、メトロニダゾールおよびバンコマイシンとの併用で処方されます。
リファンピシンとの併用は、ブドウ球菌感染症に対する効果を高めます。アミノグリコシド系薬剤やセフタジジンとの併用投与も同様で、薬剤の抗菌作用を相互に高めます。
有効成分は血清と中枢神経系内のテオフィリン濃度を高めるため、これらの薬剤を併用する場合は、過剰摂取や副作用の発現を避けるために、通常、テオフィリンの投与量が調整されます。
テトラサイクリンまたはクロラムフェニコールと併用すると、Unikpef は逆の効果をもたらします。
間接抗凝固剤と併用した場合、Unikpef はプロトロンビン指数の低下を引き起こす可能性があります。
Unikpef はヘパリンを含む薬剤とは併用できません。
薬物治療中に尿検査を実施する場合は、誤った結果が出る可能性があるため、硫酸銅試薬を使用しない方法を使用する必要があります。
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保管条件
薬は元の包装のまま、+30℃以下の温度で保管してください。いかなる場合でも凍結させないでください。
お子様の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
有効期限は最長 3 年で、有効期限を過ぎると薬剤の使用は禁止されます。
ウニックペフという薬は、医師の処方箋がある場合にのみ薬局で調剤することが許可されています。