オデストン
オデストンは、コレステロールの結晶化を防ぎ、胆汁うっ滞を緩和します。この薬剤の作用により、体内で分泌される胆汁の量が増加し、胆汁中のコレステロール濃度と酸濃度が上昇します。その結果、膵臓のリパーゼが活性化され、脂肪の吸収がより効率的になります。
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ATC分類
適応症 オデストン
この薬は以下の病気の場合に処方されます。
- 胆管機能障害;
- オッディ括約筋の運動亢進;
- 無石胆嚢炎;
- 慢性胆管炎;
- 肝臓または胆嚢の手術後に患者に起こる可能性のあるさまざまな症状。
- 胆汁分泌量の減少によって引き起こされる慢性便秘。
- 胆汁の分泌不足による食欲不振、消化不良。
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リリースフォーム
オデストン錠（200mg錠）。3種類の包装があります：ブリスタープレート1枚に50錠入り、ポリエチレン包装に50錠入り、ブリスタープレート1枚に10錠入り（ブリスター5枚入り）。
薬力学
この薬は胆汁分泌促進作用を有し、胆汁の生成量と分泌量を増加させます。オデストンは、胆管とオッディ括約筋に対して選択的な鎮痙作用を有します（血圧と消化管の収縮を低下させることはありません）。この薬の作用により、胆汁の停滞が減少し、コレステロールの結晶化が抑制され、胆石症の発症が予防されます。
薬物動態
投与後、消化管から吸収されます。血漿タンパク質に弱く結合し、2～3時間後に血清中で最高濃度に達します。半減期は約1時間です。ヒメクロモンは腎臓から排泄されます（約93%がグルクロン酸として、1.4%がスルホン酸として、0.3%が未変化体として排泄されます）。
投薬および投与
食事の30分前に内服してください。1日3錠を3回に分けて服用してください（1回1錠）。状況によっては、1日6錠まで増量できます。治療期間は2週間です。
妊娠中に使用する オデストン
妊娠中、オデストンは例外的な状況でのみ処方されます。この場合、主治医は、妊婦への効果と胎児への危険性のどちらが優先されるかを判断し、前者を優先する決定を下す必要があります。
禁忌
この薬は次の場合には禁忌です。
- 腎不全または肝不全;
- 胆嚢閉塞;
- 潰瘍性大腸炎;
- 胃潰瘍;
- クマリン類、ならびに薬剤の追加成分に対する過敏症。
- 肉芽腫性腸炎;
- 血友病;
- 授乳中;
- 十二指腸潰瘍。
この薬は子供には処方されません。
副作用 オデストン
Odeston を使用すると、次の副作用が起こる可能性があります。
- 下痢;
- 鼓腸;
- じんましん;
- 上腹部の痛み;
- アナフィラキシーショック;
- 胃腸管の潰瘍;
- 頭痛。
過剰摂取
過剰摂取した場合、薬の副作用が増加する可能性があります。
他の薬との相互作用
オデストンは、フィロキノン拮抗薬である抗血栓薬の効果を高めるのに役立ちます。モルヒネはオッディ括約筋に強い痙攣作用を有するため、モルヒネとの併用ではヒメクロモンの鎮痙作用が減弱します。また、メトクロプラミドまたはその誘導体と併用した場合、両薬剤の効果は減弱します。
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保管条件
薬剤は標準的な医療条件、つまり25℃を超えない温度で乾燥した場所に保管する必要があります。
賞味期限
オデストンは製造日から 3 年間の使用が承認されています。