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医薬品

ナソールベビー

著者：アレクセイ・ポートノフ、家庭医
作成日: 24.12.2015
最終レビュー日: 18.09.2025

鼻水の外用薬であるナゾールベビーは、鼻づまり改善薬シリーズのα-アドレナリン作動薬です。有効成分はフェニレフリンで、ATX分類ではコード番号1101AA04です。

ATC分類

R01AA04 Phenylephrine

適応症 ナソールベビー

ナゾールベビーは鼻炎の症状を緩和するために処方されます。

  • 呼吸器ウイルス感染症、急性呼吸器疾患の場合;
  • アレルギー性鼻炎の場合
  • 花粉症に;
  • 副鼻腔炎、卵管炎に。

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リリースフォーム

ナゾールベビーは、0.125%溶液の点鼻液として、5ml、10ml、15ml、または30mlで提供されています。ボトルはポリエチレン製で、スクリューキャップと注ぎ口が付いています。キャップは円錐形で、保護リングが付いているため、包装されたボトルの完全性が保たれます。

ナゾール ベビー ドロップは透明でほぼ無色の液体で、フェニレフリン 0.125 g のほか、塩化ベンザルコニウム、グリセロール、マクロゴール、リン酸二水素ナトリウムなどの追加物質が含まれています。

薬力学

ナゾールベビーの主な有効成分は塩酸フェニレフリンです。粘膜の腫れや赤みを鎮め、滲出性分泌物を減らし、呼吸を楽にし、副鼻腔と中耳腔の圧力を下げます。これらの特性は、この有効成分がα1アドレナリン受容体作動薬（交感神経刺激物質）であることに特徴付けられます。主な作用は血管収縮で、これは粘膜表層のα1受容体を活性化することで起こります。これにより、組織のうっ血が緩和され、鼻副鼻腔の開口部の開存性が向上します。

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薬物動態

ナゾール ベビーという薬剤、特にその有効成分であるフェニレフリンは、実質的には全身の血流に入りません。そのため、この薬剤の薬物動態特性に関するデータはありません。

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投薬および投与

ナゾールベビーは鼻腔内への点滴専用です。点眼する際は、ボトルを逆さまにして指で軽く押し込んでください。

薬の投与量は次のように計算されます。

  • 生後から1歳までの乳幼児の場合：6時間以上ごとに1滴。
  • 1歳から6歳までの子供：6時間ごとに1～2滴。
  • 6 歳以上の子供および成人 – 一度に 3 ～ 4 滴。

治療期間は連続して3日間以内です。

点眼前には、鼻腔内の粘液を排出し、頭を後ろに傾けることをお勧めします。

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妊娠中に使用する ナソールベビー

妊娠中および授乳中の女性におけるナゾールベビーの使用に関する適切な実験研究は実施されていません。この薬は6歳以上の小児への使用が推奨されているため、妊娠中の女性は医師が推奨する他の薬剤を併用する必要があります。

禁忌

  • ナゾールベビーという薬の個々の成分に対するアレルギー反応の傾向。
  • 心臓および血管の病理（特に虚血性心疾患または冠動脈硬化症）。
  • 持続的な高血圧。
  • 甲状腺機能亢進症。
  • 糖尿病。
  • 妊娠・授乳期。
  • 6歳未満のお子様。

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副作用 ナソールベビー

ナゾール ベビーによる治療中に副作用が起こることは稀で、局所的または全身的な反応として現れることがあります。

  • 鼻腔のかゆみ、痛み、不快感;
  • 頭痛、めまい;
  • 頻脈、心拍リズムの乱れ;
  • 血圧の上昇;
  • 発汗の増加;
  • 皮膚の青白さ。
  • 指の震え;
  • 睡眠障害。

ナゾールベビーによる治療を終えると、副作用は自然に消えます。

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過剰摂取

ナゾールベビーの過剰摂取に関する具体的な情報はありません。理論的には、不整脈、頭痛、脚の重だるさ、高血圧、イライラなどの症状が現れる可能性があります。

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他の薬との相互作用

フェニレフリンの血管収縮作用は、MAO 阻害剤（例：プロカルバジン）または三環系抗うつ薬との併用により増強される可能性があります。

ホルモン性甲状腺薬は、特に冠動脈アテローム性動脈硬化症がある場合に、心不全を発症するリスクを高めます。

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保管条件

ナゾールベビーは常温（+30℃を超えない）で保管してください。保管場所を選ぶ際には、お子様が自由に薬に触れられないようにご注意ください。

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賞味期限

Nazol baby の保管期間は最長 2 年です。保管期間が過ぎた場合は廃棄してください。

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