ダシコン
ダシコンはフルオロキノロン系抗菌薬に属します。この抗菌薬は、感染および炎症過程において全身的に使用されます。
ATC分類
適応症 ダシコン
ダシコンは、ガティフロキサシンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症および炎症性疾患（膀胱炎、頸部淋病、慢性気管支炎、細菌性副鼻腔炎、泌尿生殖器感染症など）に処方されます。
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リリースフォーム
ダシコンは静脈内投与用の溶液として入手可能です。
薬力学
ダシコンの有効成分はガティフロキサシンで、多くのグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して活性を示します。本剤の抗菌作用は、トポイソメラーゼIVおよびDNAゲラーゼの阻害によるものです。
試験管内での実験では、この薬剤が腸内細菌、モルガン菌、クレブシエラ菌、シトロバクター菌、緑膿菌、サルモネラ菌、エルシニア腸炎菌、カンピロバクター菌、淋菌、ほとんどのブドウ球菌など、多数の微生物に対して破壊的であることが示されています。
ダシコンはバクテロイデス、クロストリジウム、フソバクテリアには効果がありません。
薬物動態
ダシコンのバイオアベイラビリティは 96% で、薬剤投与後平均 1 ～ 2 時間で血液中の最高濃度に達します。
抗生物質は血液タンパク質の 20% に結合し、体内のすべての組織と体液に分布します。
排泄は2日以内に腎臓から変化なく（約70%）行われ、約5%が便中に排泄されます。平均半減期は投与量に関わらず8～14時間です。
投薬および投与
薬は病気を考慮して医師が処方します。
通常、1日400 mgが処方され、治療期間は1～2週間です。
合併症のない感染症の場合、本剤は1回（400mg）処方され、その後の使用は医師の判断によります。女性の子宮頸管淋病および直腸淋病、男性の淋病の場合、ダシコンは1回（400mg）投与されます。
本剤は1日1回投与しますが、人工血液浄化療法を処方されている患者で血液浄化率が低下している場合は、投与量の調整が推奨されます。
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妊娠中に使用する ダシコン
この薬は、極めて必要な場合にのみ妊婦に処方されます。
禁忌
副作用 ダシコン
臨床試験で示されているように、ダシコンは患者に良好な忍容性を示します。一部の症例では、吐き気、腸障害、めまい、頭痛、膣粘膜の炎症が認められました。
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過剰摂取
ダシコンの過剰摂取例は報告されていません。過剰摂取症状（嘔吐、脱力感、めまいなど）が現れた場合は、対症療法が適応となり、体内の水分と塩分のバランスを適切なレベルに維持する必要があります。
人工的な血液浄化は効果がありません。
保管条件
この薬は乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。
凍結すると薬の治療効果が失われます。
賞味期限
ダシコンは製造日から2年間有効です。使用期限を過ぎた場合、または保管条件に違反した場合は使用できません。