セレストダームB

著者:アレクセイ・ポートノフ、家庭医
作成日: 24.06.2016
最終レビュー日: 18.09.2025

薬剤 Celestoderm-B は副腎皮質ホルモンの薬理学的グループに属し、ATC コードは D07AC01 (皮膚科における局所用コルチコステロイド) です。

その他の商品名: Celestone valerate、Akriderm、Beloderm、Betliben、Betnovate、Kuterid。

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ATC分類

D07AC01 Betamethasone

適応症 セレストダームB

セレストデルムB は、皮膚炎(アトピー性、アレルギー性、接触性、日光性)、脂漏性、湿疹、神経性皮膚炎、掻痒症、乾癬(滲出性)、円板状エリテマトーデス、硬化性苔癬、剥脱性紅皮症、滲出性おむつかぶれなどの治療に使用されます。

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リリースフォーム

軟膏とクリーム(5gと15gのチューブ)。

薬力学

薬剤 Celestoderm-V には、薬理活性物質である合成 GCS ベタメタゾン (ベタメタゾン 17-吉草酸エステルの形) が含まれており、皮膚の炎症、充血、かゆみの強さ、および表皮と真皮のすべての層の滲出を軽減します。

治療効果は、コルチコステロイドが細胞内リポコルチン-1の合成を刺激し、それによってホスホリパーゼA2、炎症メディエーター、白血球のCOX-1およびCOX-2の活性を低下させることに基づいています。さらに、ベタメタゾンはヒスタミンの合成を抑制し、食細胞、Tリンパ球、その他の免疫担当細胞の炎症部位への遊離を阻害し、毛細血管壁の強化に役立ちます。

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薬物動態

皮膚に損傷がない場合、Celestoderm-B の 14% 以下が血液に吸収されます (皮膚に損傷があり、炎症の範囲が広い場合は、この割合は高くなります)。

ベタメタゾンの約半分はペプチドに結合し、薬物の生体内変換は肝臓で起こり、セレストデルムB は尿と便中に体外に排出されます。

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投薬および投与

セレストデルム B は、少量の軟膏またはクリームを 1 日 2 回皮膚の部分に塗布して局所的に塗布します。密閉包帯の適用も許可されます。

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妊娠中に使用する セレストダームB

セレストデルムBは、妊娠中(および授乳中)の女性による使用は、他のGCSと同様に望ましくありません。この薬剤は、極めて必要な場合にのみ処方できます。

禁忌

セレストデルムVは、感染性の皮膚疾患(ニキビ、丘疹性苔癬、カンジダ症、真菌症、膿痂疹など)には禁忌です。本剤は皮膚の腫瘍性疾患には使用できません。また、1歳未満の乳幼児には使用しないでください。

副作用 セレストダームB

セレストデルムBの副作用としては、皮膚の発赤、かゆみ、発疹といったアレルギー症状、塗布部位の乾燥(しわの部分では軟化)、灼熱感、脱色素化、妊娠線の出現、毛包炎などが挙げられます。軟膏またはクリームを長期使用すると、表皮の菲薄化や皮膚萎縮を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

この薬を過剰に摂取すると副作用が増大するため、その場合には使用を中止する必要があります。

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他の薬との相互作用

Celestoderm-B 軟膏またはクリームと他の薬剤との相互作用は報告されていません。

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保管条件

+25°C未満の温度で保管してください。

賞味期限

36ヶ月。